Las autoridades federales estadunidenses autorizaron la comercialización de la primera píldora electrónica, capaz de indicar si un paciente tomó su tratamiento y cuándo lo hizo.
Un sensor insertado en la píldora emite una señal que permite determinar la hora y la fecha de la toma del medicamento, informó la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) en un comunicado publicado la noche del lunes.
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Este sistema de seguimiento fue autorizado para un tratamiento contra la esquizofrenia, la manía aguda y el trastorno bipolar.
Se trata del aripiprazol, comercializado bajo el nombre de Abilify desde 2002. La versión electrónica se llama Abilify MyCite.
Una vez que se ingiere, el sensor de la píldora, compuesto de cobre, magnesio y sílice, produce una señal eléctrica al entrar en contacto con los líquidos del estómago. Después de unos minutos, este impulso eléctrico es captado por un receptor ubicado en un parche pegado a la caja toráxica.
El parche, que debe reemplazarse cada semana, transmite entonces la información a una aplicación que permite a los pacientes comprobar la ingestión del medicamento en su teléfono celular.
Los pacientes también pueden hacer que sus médicos accedan a este sistema a través de una página de internet.
"Poder rastrear la toma de medicamentos recetados puede ser útil para algunas personas con enfermedades mentales", dijo el doctor Mitchell Mathis, director de la división de tratamientos psiquiátricos del Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos de la FDA.
Pero la agencia de medicamentos señala que este sistema de trazabilidad aún no ha demostrado su capacidad para mejorar la toma regular de medicamentos.
Abilify MyCite es comercializado por el grupo farmacéutico japonés Otsuka Pharmaceutical Co. mientras que el sensor y el parche son fabricados por la firma estadunidense Proteus Digital Health.
RL