La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos oncológicos, que supuestamente atienden cáncer de próstata, colorrectal y de mama.
Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó a la autoridad sobre la distribución de Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2 y con fecha de caducidad a diciembre del 2025, el cual no corresponde a ninguno de los lotes elaborados la empresa.
- Te recomendamos Cofepris alerta sobre falsificación y robo de medicamento Dolo-Neurobión Forte Policía
El producto falsificado carece de registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.
Asimismo, se informó sobre la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640, con fecha de caducidad en febrero del 2024, en presentación de caja con 120 tabletas. El producto ingresó de manera ilegal a territorio mexicano.
Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó a Cofepris que este lote estaba destinado al mercado colombiano; sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia México. El especialista reportó que el producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país.
Por otra parte, la Cofepris ha identificado la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1, con fecha de caducidad en noviembre del 23. Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa.
Se reportó que este medicamento se ofreció directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés.
También se ha detectado que el medicamento Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad en octubre de 2024, se comercializa de forma ilegal en México, ya que estaba destinado al mercado indio.
Finalmente, Cofepris alertó sobre la comercialización sin registro sanitario de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, debido a que no cuenta con registro sanitario en la República Mexicana.
Anunció que este producto no ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, por lo que representa un gran riesgo para la salud de quienes lo consumen.
Por lo anterior, Cofepris recomienda no adquirir ninguno de estos productos, ya que al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.
JATS