La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización por internet de KitoCream, crema con pirfenidona al 10 por ciento, tras recibir información de la empresa Grupo Medifarma, S.A. de C.V.
La autoridad sanitaria identificó que el producto falsificado presenta contenido de color café oscuro, carece de número de lote y fecha de caducidad, no tiene empaque secundario y se distribuye en un envase de plástico blanco.
#CofeprisInforma ???? ⚠️ Emitimos #AlertaSanitaria y #AvisoDeRiesgo
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 13, 2026
Por la falsificación y adulteración de diversos insumos y medicamentos. ????
Advertimos a la población sobre los riesgos a la salud asociados al uso o consumo de versiones irregulares de: IMMUNORHO®, KitoCream®,… pic.twitter.com/Pobak8rjZd
¿Por qué se emitió la alerta?
Cofepris advirtió que estos productos representan un riesgo para la salud porque se desconocen sus condiciones de almacenamiento y transporte, por lo que no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
El organismo recomendó no comprar ni utilizar las presentaciones que tengan estas características, verificar los datos de identificación en los empaques y evitar adquisiciones en establecimientos informales.
También pidió denunciar su comercialización y reportar cualquier incidente adverso mediante los mecanismos de vigilancia sanitaria.
La alerta identifica a Grupo Medifarma, S.A. de C.V. como la empresa que notificó la falsificación, pero no especifica el laboratorio fabricante ni la cantidad de unidades falsificadas detectadas o comercializadas.
La Cofepris informó que mantendrá las acciones de control sanitario para detectar posibles irregularidades adicionales.
Alertan por otros productos
Aerosol para heridas
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la comercialización en México de Granulox, un aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, cuyo lote 16115143 fue adulterado para modificar su fecha de caducidad de noviembre de 2019 a diciembre de 2026.
La empresa Medic Manage, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, identificó la irregularidad en la presentación de 20 mililitros, por lo que la autoridad sanitaria actualizó este 13 de octubre la alerta emitida originalmente el 28 de septiembre.
Cofepris advirtió que se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte y calidad de los ingredientes del lote adulterado, por lo que no puede garantizarse su seguridad ni eficacia.
La autoridad pidió a la población no comprar ni utilizar el aerosol Granulox de 20 mililitros, lote 16115143, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el envase.
También instruyó a hospitales, farmacias, distribuidores y profesionales de la salud a inmovilizar las unidades identificadas y presentar la denuncia sanitaria correspondiente.
Cofepris mantendrá las acciones de vigilancia y control para prevenir riesgos asociados con su comercialización.
Synvisc Hylan G-F20
También la Cofepris alertó sobre la falsificación de Synvisc Hylan G-F20, un suplemento viscoelástico intraarticular, comercializado en cajas con jeringas de vidrio de 2.25 mililitros.
La alerta, emitida este 13 de octubre, se basa en información de Sanofi México, empresa que identificó irregularidades en el lote ARSP005, cuya fecha de caducidad fue modificada de febrero de 2023 a febrero de 2026.
La autoridad sanitaria advirtió que los productos falsificados representan un riesgo para la salud porque se desconocen sus ingredientes, condiciones de fabricación, transporte y almacenamiento, por lo que no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
Cofepris pidió denunciar la comercialización del lote ARSP005, independientemente de la fecha de caducidad que presente, y reportar cualquier sospecha de incidente adverso mediante su sistema de Tecnovigilancia.
Riopan
La dependencia alertó sobre la falsificación y adulteración de dos lotes del medicamento Riopan, en presentación de gel de 250 mililitros, utilizado para aliviar molestias asociadas con la acidez estomacal.
La empresa Takeda México, S.A. de C.V., identificó irregularidades en el lote 12542237, con caducidad julio de 2025, cuya composición no corresponde al producto original y presenta diferencias en la impresión y el color del empaque.
También detectó la adulteración del lote 12191278, cuya fecha de caducidad fue modificada de diciembre de 2023 a diciembre de 2025.
Cofepris advirtió que estos productos representan un riesgo sanitario porque se desconocen sus ingredientes y condiciones de fabricación, transporte y almacenamiento, por lo que no puede garantizarse su seguridad, calidad y eficacia.
La autoridad recomendó no adquirir Riopan de esos lotes, independientemente de la fecha de caducidad impresa, especialmente en tianguis, mercados y establecimientos informales.
Asimismo, instruyó a farmacias y distribuidores a inmovilizar las unidades identificadas y contactar al titular del registro sanitario para coordinar su devolución.