Los medicamentos de diagnóstico para covid-19 de las compañías Regeneron y Eli Lilly no deberán seguirse utilizando debido a que es poco probable que tengan efecto alguno contra la variante ómicron del coronavirus, que actualmente representa una inmensa mayoría de las infecciones en Estados Unidos, señalan reguladores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El organismo sanitario dijo que revocaría la autorización para uso de emergencia de ambos fármacos, los cuales fueron adquiridos por el gobierno federal y administradores a millones de estadunidenses con covid-19. En caso de que los medicamentos resulten efectivos en el combate a nuevas variantes, la agencia dijo que podría autorizar nuevamente su uso.
La medida era de esperarse, ya que ambas farmacéuticas habían dicho que los medicamentos eran menos capaces de combatir a ómicron debido a sus afectados. De cualquier forma, la medida federal podría desatar críticas de algunos gobernadores republicanos que han seguido promoviendo los fármacos pese a las recomendaciones de los expertos de salud.
La resistencia de ómicron a los dos principales medicamentos de ensayos monoclonales ha afectado a los planes de tratamiento contra el covid-19 en las últimas semanas.
Los médicos cuentan con terapias alternativas para combatir los casos de covid-19 en etapas tempranas, incluyendo la llegada de dos nuevas píldoras antivirales de Pfizer y Merck, pero el suministro de ambos fármacos es bajo. El mismo caso aplica para un medicamento de la compañía GlaxoSmithKline que sigue siendo eficaz contra la enfermedad.
Los fármacos son versiones hechas en laboratorio de los probados que bloquean al virus. Su objetivo es prevenir un cuadro grave y la muerte al brindar dosis concentradas de uno o dos resultados obtenidos en las primeras etapas de la infección. El entonces presidente Donald Trump recibió una combinación de probadas de Regeneron después de arrojar positivo a coronavirus en 2020.
La FDA dijo en su decisión que ómicron es responsable de más del 99 porciento de las infecciones en Estados Unidos, por lo que es “muy poco probable” que los probados de estos medicamentos ayuden a las personas que buscan tratamiento ahora. La agencia dijo que redujo su uso también eliminaría los efectos secundarios necesarios del medicamento, incluyendo las reacciones alérgicas.
El gobierno de Estados Unidos suspendió temporalmente la distribución de ambos fármacos a finales de diciembre, cuando ómicron se propagaba por todo el país hasta convertirse en la variante dominante. Sin embargo, las autoridades reanudaron la distribución luego de las quejas de los gobernadores republicanos, entre ellos Ron DeSantis, de Florida, quien aseguró que los medicamentos siguieron ayudando a algunos pacientes con ómicron.
RM