El mieloma múltiple es el segundo tipo de cáncer hematológico más frecuente entre los mexicanos, con un registro de 2 mil 390 casos al año y más de mil 500 muertes en el mismo periodo entre adultos jóvenes, de acuerdo con datos de Globocan.
Debido a la falta de un diagnóstico oportuno y acceso a mejores tratamientos, la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) y la Asociación Mexicana de Enfermos de Mieloma Múltiple (AMEMM) inició, por tercer año consecutivo, la campaña digital #ElMielomaTomaLasRedes, la cual busca concientizar sobre el riesgo de desarrollar mieloma múltiple (MM), así como visibilizar las dificultades a las que se enfrentan familiares y pacientes que padecen este cáncer hematológico.
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El mieloma múltiple es un cáncer que se origina en las células plasmáticas en la médula ósea, en donde se da una proliferación anormal de glóbulos blancos. En esta enfermedad, las células plasmáticas se acumulan de manera anormal tanto en la médula ósea como en la sangre. Los glóbulos blancos en condiciones normales, producen anticuerpos (inmunoglobulina) que ayudan a luchar contra cualquier infección.
Mientras que en países europeos afecta a pacientes de 70 años en promedio, en México se diagnostica en personas de entre 40 y 50 años, quienes en su mayoría requieren más de tres consultas antes de ser remitidos a un especialistas.
En muchas ocasiones por los síntomas que expresa la enfermedad, es confundida con otras, como por ejemplo, la renal, por ello, la confirmación del diagnóstico suele ser tardía y el MM ya está en una etapa avanzada.
Por ello la asociación promueve el proyecto de un registro nacional de pacientes con cáncer hematológico, que servirá para impulsar políticas públicas que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes.
A la construcción de este registro de vida real se han sumado un grupo de médicos especialistas que buscan al lado de los pacientes visibilizar datos duros que sirvan de soporte para mejorar el acceso al diagnóstico, pero sobretodo a su atención oportuna, entendiendo que de ello depende la vida de muchos enfermos que hoy se encuentran en atención por parte del sistema de salud pública.
Jimena Alcalá, Asociada Fundadora de AMEMM, resaltó: “Estamos muy contentos por iniciar por tercer año consecutivo la campaña digital para difundir información sobre el MM, pero más porque este 2024 será el inicio de una etapa que será trascendental, porque el trabajar de la mano con la AMLCC en el proyecto de registro nacional de pacientes, nos permitirá ser visibles en nuestro país y así lograr diagnósticos oportunos y acceso a mejores tratamientos.
Alma Ortiz de la AMLCC señaló la importancia de documentar, de manera formal, y visibilizar el la ruta que recorren los pacientes que enfrentan la enfermedad al lado del equipo médico que les brinda atención, estos datos podrán ayudar a las autoridades de salud a tomar mejores decisiones para mejorar el acceso a la atención integral de las personas que viven con MM.
Por su parte, Aline Ramírez Alvarado, hematóloga en el Hospital de Especialidades de La Raza, mandó un mensaje de apoyo a todos los pacientes de esta enfermedad: “En este Día de Concientización del Mieloma Múltiple, recordamos que la esperanza y la fuerza son nuestras mejores aliadas. No estás solo en esta batalla, estamos juntos en cada paso”.
Como cada año, ambas organizaciones han solicitado el apoyo del Senado de la República, así como la aprobación del Día de la Lucha contra el Mieloma Múltiple el 5 de septiembre, que sigue pendiente desde hace más de dos años, esperando la ratificación de dicha cámara.
LP