Verónica Alejandra, quien solía ser conductora en el programa "Venga la Alegría", ha compartido una noticia devastadora en sus redes sociales.
En un emotivo post en Instagram, la ex presentadora comunicó el triste evento, indicando que su hijo, a quien cariñosamente llamaban 'Pollis', "fue llamado por Dios".
En su conmovedor mensaje, Verónica Alejandra compartió que 'Pollis' luchó incansablemente por su vida y por la capacidad de respirar, pero lamentablemente, su valiente batalla llegó a su fin el pasado jueves a la corta edad de 8 años.
¿De qué murió el hijo de Verónica Alejandra?
Hace unos años, Verónica Alejandra reveló en un video compartido en YouTube que su hijo José Juan nació con una condición médica llamada MOP Tipo 1, también conocida como Atrofia muscular espinal tipo 1, la cual afecta la unión de sus huesos y limitaba su crecimiento.
Además, padecía el Síndrome de Roifan, una condición poco usual que provocaba que, a pesar de su edad, su apariencia física y vulnerabilidad se asemejara a la de un bebé.
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¿Qué es el MOP Tipo 1?
Según el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales, la Atrofia Muscular Espinal Tipo 1, también conocida como la enfermedad de Werdnig Hoffmann, representa la forma más grave de esta afección neuromuscular.
Los síntomas se hacen evidentes en los bebés a partir de los 6 meses de edad, o incluso antes. Estos síntomas incluyen una marcada debilidad muscular y una disminución del tono muscular, lo que se conoce como hipotonía.
Los niños que nacen con esta enfermedad experimentan debilidad muscular, dificultades para alimentarse y problemas respiratorios.
Además de la debilidad muscular, los niños afectados por esta condición también enfrentan dificultades para la alimentación y la respiración.
En alrededor del 2% de los casos, la enfermedad no es heredada, sino que se debe a mutaciones de novo, que aparecen por primera vez en la persona afectada.
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¿Qué es el Síndrome de Roifan?
Según el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras, el síndrome de Roifman es una enfermedad genética poco común que presenta diversas características.
Entre ellas, se incluyen el retraso del crecimiento antes y después del nacimiento, problemas oculares como la retinopatía, un tamaño reducido de la cabeza (microcefalia), dificultades intelectuales de leve a moderada y rasgos faciales distintivos.
El síndrome de Roifman también se caracteriza por problemas óseos, como la displasia espondiloepifisaria, que involucra cambios en la estructura de las vértebras y retraso en la osificación de las epífisis.
Además, se observan anomalías esqueléticas como dedos de las manos y pies más cortos de lo normal (braquidactilia) y una curvatura anómala del quinto dedo (clinodactilia).
Otro aspecto clave de este síndrome es la inmunodeficiencia humoral, lo que significa que las personas afectadas tienen dificultades para producir anticuerpos específicos y una baja cantidad de células B en su sangre.
Esto sugiere un bloqueo parcial en la producción y maduración de las células B, que son fundamentales para el sistema inmunológico.