La batalla que ha tenido que enfrentar Selena Gomez contra el lupus ha sido muy nombrada en los últimos años, la cantante ha hablado de su lucha a través de su documental My Mind and Me, entrevistas y en vivos de diferentes redes sociales, para crear conciencia acerca de lo que sucede alrededor de los que la padecen, ya que afecta a más de 5 millones de personas en todo el mundo.
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Selena Gomez tuvo que cancelar su gira del Revival Tour que se llevaba a cabo en 2016 debido a los malestares que llegó a tener por el lupus. La cantante no quiso quedarse de brazos cruzados en ese momento y decidió actuar para encontrar una posible cura de su enfermedad.
Fue así que para el año 2017, decidió donar una gran cantidad de dinero para la investigación y desarrollo de una cura, uniéndose con la Escuela de Keck de Medicina en Estados Unidos al Sur de California, creando el Fondo Selena Gomez para la Investigación del lupus, que se enfocó inicialmente en un programa piloto de investigación centrada en el tratamiento de las complicaciones del lupus dirigido por Janos Peti-Peterdi, MD, MD, PhD, profesor de fisiología y biofísica en Keck Escuela.
Continúo siendo optimista sobre el progreso que se está haciendo en la investigación del lupus y estoy orgullosa de apoyar el trabajo prometedor en la Escuela de Keck de la Medicina. Tengo la esperanza de que millones de nosotros en todo el mundo podamos beneficiarnos de esto. Mencionó en su momento la cantante a la prensa estadunidense.
Luego de su apoyo en el 2017, Selena Gomez ha apoyado a la Alianza para la Investigación de Lupus con 50 mil dolares y creó su Fundación Rare, en donde se centra a hablar acerca de la salud mental y el amor propio.
La Alianza para la Investigación de Lupus aprovechó el día mundial del lupus y le preguntó acerca de la importancia de este día en su vida, a lo que ella mencionó.
"El Día Mundial del Lupus es el momento en el que se cruzan dos causas que apoyo apasionadamente: la investigación del lupus y la concientización sobre la salud mental. La campaña Lift Up Lupus de LRA crea conciencia sobre una enfermedad poco entendida y permite que aquellos de nosotros que vivimos con lupus sepamos que tenemos mucho por lo que tener esperanza."
FRVL