FDA avala recomendar dosis anticovid de refuerzo de Johnson & Johnson para adultos

El presidente Joe Biden expresó su confianza a la FDA y espera que los refuerzos de las vacunas sean aprobados en las próximas dos semanas.

¿Vacuna Johnson & Johnson provoca trastornos degenerativos? (shutterstock)
Editorial Milenio
Washington /

El Comité Asesor de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos apoyó de forma unánime recomendar una dosis la dosis de refuerzo de la vacuna contra covid-19 de Johnson & Johnson para adultos.

El comité de expertos hizo esta recomendación un día después de respaldar una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para varios grupos -mayores de 65, adultos con mayor riesgo médico y trabajadores más expuestos al contagio- los mismos para los que ya está administrándose la tercera dosis de Pfizer.

En el caso de la vacuna de Johnson & Johnson -que es monodosis-, los expertos consideraron recomendable la dosis de refuerzo para todos los adultos sin distinción, y al menos dos meses después de la primera inyección.

Unos 7 millones de estadunidenses han recibido la tercera dosis de la vacuna de Pfizer contra la covid-19 -la única para la que se ha aprobado de momento la dosis de refuerzo-, entre ellos 3 millones de personas en la última semana, según datos facilitados esta semana por el equipo de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca.

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, expresó el jueves su confianza en que la FDA y los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés) acaben aprobando las dosis de refuerzo de Moderna y J&J y calculó que dicha aprobación puede llegar en las próximas dos semanas.


LG 

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