Pfizer pide autorización en Europa para aplicar vacuna anticovid a adolescentes

Se probaron las dosis de Fase 3 en 2 mil 260 adolescentes y la efectividad de la vacuna fue de 100 por ciento.

La vacuna Pfizer y BioNTech fue la primera aprobada para uso de emergencia en occidente. | EFE
Editorial Milenio
Ciudad de México /

BioNTech y Pfizer solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorización de su vacuna contra covid-19 a adolescentes de entre 12 y 15 años

Así lo informaron las farmacéuticas en un comunicado, en el que explicaron que probaron en Fase 3 su fórmula contra el nuevo coronavirus en 2 mil 260 adolescentes y que, como anunciaron a finales de marzo, la efectividad de la vacuna fue de 100 por ciento y con una "sólida" respuesta inmunológica. Y agregaron que en las pruebas la vacuna fue "bien tolerada en términos generales".

Los adolescentes participantes en la prueba seguirán siendo monitoreados de forma regular durante los próximos dos años para comprobar la protección a largo plazo de la vacuna y su seguridad.

Indicaron que ya han dado un paso similar en Estados Unidos, donde han pedido que se adapte su actual permiso de emergencia, y que piensan proceder de la misma forma en otras circunscripciones.

Las dos farmacéuticas fueron las primeras en anunciar en noviembre que su vacuna contra el covd-19, basada en la técnica de ácido ribonucléico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech, era altamente efectiva.

La fórmula fue autorizada semanas después en Estados Unidos y Reino Unido y posteriormente en la Unión Europea, donde empezó a administrarse a finales del año pasado. Poco después también empezó a autorizarse la vacuna de la estadounidense Moderna, que se basa en unos principios similares.

icc

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