FDA aprueba eficacia de píldora anticovid de Merck, pero descarta uso en embarazadas

La FDA publicó un informe en el que asegura que la pastilla es eficaz para tratar el coronavirus, cuatro días antes de analizar su autorización para uso de emergencia.

La FDA considera que el molnupiravir es eficaz en pacientes con Covid-19 y en riesgo de hospitalización. | Especial
Agencia AFP
Washington, Estados Unidos /

El comprimido contra el covid-19 desarrollado por el laboratorio Merck es eficaz en el tratamiento del virus; sin embargo, no se aconseja para su uso en embarazadas, indicó la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en un informe preliminar.

El informe se publicó cuatro días antes de la reunión de un comité de expertos de la FDA, que se realizará el martes, donde se evaluarán las recomendaciones para la autorización de emergencia del medicamento, llamado molnupiravir.

En su informe, la FDA considera que el molnupiravir es eficaz en pacientes con Covid-19 y en riesgo de hospitalización. Sin embargo, indicó que el comité no recomiende la autorización de molnupiravir en mujeres embarazadas, considerando que "no existe un escenario clínico donde los beneficios superen los riesgos" en esta población.

Si bien en el ensayo clínico de Merck no fueron incluidas mujeres embarazadas, la FDA basa su recomendación en los resultados del estudio en ratas y conejas preñadas, algunas de las cuales presentaban más malformaciones que en los grupos de control.

Para su solicitud de autorización, Merck se basó en este ensayo clínico que realizó con su socio Ridgeback Biotherapeutics en personas con casos leves a moderados de covid-19 y al menos un factor de riesgo agravante. Todas recibieron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas.

La tasa de hospitalización o muerte en pacientes que recibieron el fármaco fue del 7.3 por ciento, en comparación con el 14.1 por ciento de los que recibieron placebo. No se observaron muertes en personas tratadas con molnupiravir, en comparación con ocho en el segundo grupo.

Los resultados fueron suficientemente concluyentes como para que un comité independiente de vigilancia de datos decidiera, en consulta con la FDA, abandonar el ensayo prematuramente.

Antivirales como el molnupiravir disminuyen la capacidad de un virus de replicarse, frenando la enfermedad.

Su aplicación puede tener un doble efecto: permitir a las personas ya enfermas de coronavirus no desenvolver síntomas graves y a aquellas que estuvieron en contacto cercano con un contagiado no desarrollar la enfermedad.

​IM

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