Tras la publicación del Reglamento del uso de cannabis con fines medicinales en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el Consejo Mexicano de Cannabis y Cáñamo (CMCC) celebró el avance en esta materia y afirmó que empresas de la industria ya preparan algunas solicitudes a partir de mañana, cuando entre en vigor el proceso.
“Hay un número importante que está listo para presentar expedientes de registro y ampliar lo relacionado con la proveeduría de servicios de la salud entre otros como materia prima o transformadores de sustancia. Es un número importante de compañías nacionales e internacionales”, dijo a MILENIO Eda Martínez, presidenta del organismo.
“Vemos el inicio de la activación de esta industria, a través de la publicación del reglamento para la industria de la salud. Sabemos que todavía el tema de la Ley Federal en torno a la investigación no médica; el uso adulto estará en sus tiempos, a partir del 30 de abril, esperamos que se haga la instalación del instituto que controlará las licencias. Pero celebramos que a partir de mañana está ya activando la industria de la salud, es un primer paso sumamente trascendente, muy lógico”, indicó.
- Te recomendamos Consumo de mariguana puede reducir posibilidad de embarazo: estudio Ciencia y Salud
Afirmó que muchas compañías ya estaban esperando el momento de dicha publicación, que no significa que el mercado se vea inundado de productos con cannabis, sino que habrá salida a los permisos por parte de Cofepris y Senasica.
Sostuvo que con esta publicación se abre una de las industrias más importantes que puede tener el país.
Afirmó que actualmente se comercializan a través de plataformas digitales productos con cannabis y que más de 90 por ciento se venden sin haber pasado por la regulación que exige la Cofepris.
“Debemos ser muy cuidadosos. Al entrar en vigor mañana, todos los interesados en cualquier etapa de la cadena de suministro, van a estar en la posibilidad del derecho”, dijo.
Para ello, los consumidores deberán ver en la caja de su medicamento inscrito el registro, identificado con un “REG+ numero”, que es el registro ante la instancia. Si un producto no cuenta con esto, no está comercializado de manera legal.
“La industria se va a activar en el sentido de que ya se pueden solicitar servicios de importación, activar libros de control, todo aquello que estaba en una pausa y que hoy día la industria seria está muy preparada”, señaló. Martínez dijo que para el caso de suplementos habrá que tener una evaluación y un oficio de confirmación por Cofepris para saber si son suplementos o irán al área de medicamentos.
“Muchas empresas hicieron grandes esfuerzos, tuvieron un pseudo permiso para importar y comercializar. Entonces se establecieron lineamientos que se hicieron al vapor y que haciendo lo correcto, se dejan revocados. Todas aquellas autorizaciones que estuvieron conectadas con estos lineamientos, corren esta suerte y ya no tienen la autorización”, recordó.
srgs