A fin de reducir tiempos regulatorios, riesgos legales y dar certidumbre a la industria farmacéutica en México, el secretario de Economía, Marcelo Ebrard, puso a disposición el portal de Vinculación entre el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Durante la presentación, el funcionario federal expuso que el objetivo de esta plataforma es la aceleración de procesos, ordenar la protección de la propiedad intelectual y evitar rezagos frente a otras economías.
“Lo que tenemos que hacer con el mismo sentido de urgencia es actualizar, organizar y acelerar los procesos en México para proteger la propiedad intelectual, pero también para evitar abusos. Esta información al día es muy importante, no había sido así, y hoy es un cambio muy significativo y público”, explicó.
Subrayó que el sector vinculado a Cofepris representa entre 10 y 14 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB), por lo que su modernización no solo tiene impacto regulatorio, sino también directo en el crecimiento económico, la innovación, así como en la generación de empleos de alto valor agregado.
A su vez, el director general del IMPI, Santiago Nieto, detalló que el objetivo de este nuevo portal es que cualquier usuario pueda consultar en tiempo real la vigencia de patentes relacionadas con insumos para la salud.
Mencionó que esta herramienta digital facilitará la coordinación entre IMPI y Cofepris, debido a que son dos instituciones clave en la autorización de medicamentos, dispositivos médicos y otros productos regulados.
Esto con el fin de evitar duplicidades y acortar tiempos en la emisión de dictámenes.
Además, dijo que este portal también responde a compromisos internacionales en materia de propiedad intelectual, particularmente, en el marco de acuerdos comerciales, ya que busca alinear a México con mejores prácticas globales.
“El año pasado de 900 solicitudes de Cofepris, en 572 casos se determinó que no había violación de patentes, lo que agiliza el camino para los medicamentos genéricos y la salud pública”, apuntó.
En tanto, el titular de Cofepris, Víctor Hugo Borja Aburto, indicó que sé instituto se encuentra en un proceso de transformación orientado a fortalecer su capacidad técnica así como regulatoria, con el objetivo de atraer mayor inversión en investigación clínica, desarrollo de nuevos productos y manufactura especializada.
“Cofepris atraviesa un proceso de modernización orientado a fortalecer su capacidad para atraer investigación e inversión”.
“El impacto en la regulación por parte de Cofepris es quizá la mayor carga regulatoria en el mundo, regulando industrias clave para el país”, resaltó.
Y reconoció que la carga regulatoria en el sector salud es una de las más complejas a nivel global, por lo que la digitalización y transparencia de procesos es determinante para mejorar la percepción de México como destino de inversión.
De igual forma, el jefe de Economía insistió en que la reducción de tiempos, la claridad en las reglas, además de la coordinación institucional son condiciones necesarias para detonar nuevos proyectos, evitar litigios innecesarios y cerrar espacios a prácticas abusivas dentro del mercado.
También, planteó que este tipo de herramientas no solo tienen un impacto inmediato en la operación de las empresas, sino que forman parte de una estrategia de largo plazo para incrementar la capacidad tecnológica del país y reducir dependencias externas.
MVDJ