Pfizer México anunció que el 29 de agosto, sometió ante la Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la solicitud de registro sanitario y de actualización de autorización de uso de emergencia de su vacuna monovalente para covid-19 específica para el sublinaje Ómicron XBB.1.5, que es la variante de mayor circulación a nivel mundial actualmente.
A través de un comunicado, la empresa resaltó que el desarrollo de esta vacuna actualizada se hizo en seguimiento a las recomendaciones tanto de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como de diversas autoridades regulatorias.
Constanza Losada, presidenta y directora general de Pfizer México enfatizó que los sometimientos que realizaron ante las autoridades sanitarias en México se unen a los que Pfizer ha realizado ante otras agencias regulatorias a nivel internacional de Estados Unidos, aprobada el 11 de septiembre y Europa a finales de agosto.
Y la empresa señaló que otras naciones como Reino Unido, Japón y Corea también ya efectuaron esta autorización.
"Estamos enfocados en poner a disposición nuestra vacuna, esto con la finalidad de seguir llevando la innovación de Pfizer a más personas y no dejar de lado los esfuerzos que han mostrado ser fundamentales para la prevención de la enfermedad grave y muerte."
"Asimismo, hemos manifestado al gobierno de México nuestro interés en continuar la estrecha colaboración que hemos tenido y en ser incluidos en el programa de vacunación que el Gobierno de la República implementará en la próxima temporada otoño-invierno", expresó la presidenta de la empresa.
PMA