El gobierno de la Ciudad de México iniciará el viernes el ensayo clínico de la vacuna contra el coronavirus, elaborada por el laboratorio farmacéutico chino-canadiense CanSino Biologics, que buscará la participación de al menos 5 mil de los 45 mil voluntarios previstos en todo el país.
En videoconferencia, Guillermo Miguel Ruiz Palacios, investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, dijo que el proceso será lento y detalló que inicialmente se realizará en tres centros de salud.
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Si te interesa participar, aquí te decimos dónde se realizarán las pruebas y cómo será la convocatoria.
¿En qué centros de salud se realizará el ensayo?
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición.
- Centros de Salud en Tlalpan: José Castro Villagrana, David Fragoso Lizalde y Pedregal de las Águilas.
Sin embargo, la secretaria de Salud capitalina, Oliva López, aseguró que aunque se comienzan con tres centros, existe la capacidad para ampliar el estudio hasta en 16.
¿Cuáles son los requisitos?
Ruiz Palacios indicó que los requisitos se publicarán a través de redes sociales y en posters, que se colocarán en los centros de salud participantes; aunque los criterios generales son:
- Ser mayor de 18 años.
- Ser una persona sana.
- Y vivir cerca de los centros médicos.
Destacó que los interesados deberán pedir informes de forma presencial en los centros participantes.
Posteriormente, deberán llenar un formulario con sus datos a través de internet, y de cumplir los requisitos, se les agendará una cita para dar seguimiento a la solicitud.
¿Cuántos voluntarios se reclutarán diariamente?
El investigador señaló que el ensayo iniciará con cinco voluntarios y posteriormente estima reclutar entre 100 y 150 voluntarios por día, para que en un mes o mes y medio puedan llegar a los 5 mil requeridos.
¿Pueden participar personas con diabetes?
La respuesta es sí, siempre y cuando tengan un historial de buena atención y cuidado de la enfermedad.
¿En qué consistirá el estudio?
Detalló que la vacuna de CanSino está en una plataforma adenovirus 5, que es un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y diseño adaptativo.
Esto permitirá a las autoridades conocer en seis meses los primeros resultados y en 12 meses se evaluarán los efectos adversos de las pruebas.
Abundó que se estima que la vacuna cuente con una eficacia de 80 por ciento en la aplicación de las pruebas.
¿Habrá algún pago a los voluntarios?
Ruiz Palacios comentó que no habrá ningún pago a los voluntarios por su participación en el estudio, aunque podrán solicitar apoyos económicos para transporte.
"No, lo único que se les va a dar de remuneración es que cuando requieran ir al instituto, se les va a dar lo del transporte", dijo.
Asimismo, las autoridades cuentan con un seguro para gastos médicos, en caso de que un paciente desarrolle algún padecimiento causado exclusivamente por la administración de la vacuna.
FLC