La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó a Lilly México la autorización para que su tratamiento de cáncer de mama en etapa metastásica se use también como adyuvante con hormonoterapia para pacientes de alto riesgo de presentar recaídas locales, informó Nuria Marcos, directora del Área Médica para Lilly Latinoamérica.
La terapia de Lilly es un inhibidor dependiente de las cinasas CDK4 y CDK6, cuyo mecanismo de acción se relaciona con la interrupción constante del ciclo celular, que ocurre con el inicio de la muerte celular o al envejecimiento celular y a la prevención del rebote tumoral.
“Para aumentar la calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama con Receptores Hormonales Positivos (HER positivo) y Receptores Hormonales Negativos (HER2 negativo), existe una clara necesidad de nuevos medicamentos con regímenes de administración convenientes y atributos clínicos que inhiban la progresión de la enfermedad; el desarrollo de resistencia endócrina y el uso de quimioterapia”, señaló Angélica Cruz, asesora médica de Oncología para Lilly México.
La especialista detallo que “la introducción de los inhibidores CDK4 y CDK6, supone un cambio en el paradigma para tratar el padecimiento en las últimas décadas, y abre nuevos horizontes terapéuticos en el abordaje del cáncer de mama en una etapa temprana, sin dejar a un lado la contribución para el cuidado del padecimiento en etapa metastásica”.
El cáncer de mama sigue siendo la principal causa de muerte en México entre las mujeres, ya que en 2021 se registraron 7 mil 973 muertes por esta neoplasia, de las cuales 99.4 por ciento fueron mujeres y 0.6 por ciento hombres.
“Mientras el diagnóstico temprano (etapa adyuvante) de la enfermedad en Estados Unidos es de 95 por ciento en nuestro país la población diagnosticada en etapa temprana es de solo 60%, el restante, 40% es metástasis, lo cual se traduce en un peor pronóstico de resultado final con las pacientes”, señaló Angélica Cruz, asesora médica de Oncología para Lilly México.
Cruz recordó que “a pesar de existir una tendencia por individualizar la terapia en la atención para pacientes con cáncer de mama, aún se da una predisposición en la que las pacientes diagnosticadas en etapa temprana recibirán el mismo tratamiento; no obstante, con esta nueva indicación se tendrá una oportunidad para alcanzar resultados positivos en este grupo de pacientes, al otorgarles una terapia diferente, dirigida a su tipo de neoplasia y cambiar los datos antes mencionados”.
HCM