Dimitri Poffé, portador de la enfermedad de Huntington, ha comenzado a recorrer el mundo con el objetivo de dar mayor visibilidad a este padecimiento y encontrar un posible tratamiento con ayuda de expertos en América Latina.
A sus 29 años, descubrió que era positivo a la enfermedad, por lo que decidió reorganizar su vida y dejar su empleo en París. Éste es “un viaje con causa y en la Ciudad de México conocí a genetistas, investigadores y visité el instituto de neurología” dijo Dimitri en entrevista a MILENIO sobre su travesía en México.
La enfermedad es hereditaria y provoca el desgaste de células nerviosas del cerebro, además de que puede generar movimientos descontrolados del cuerpo, impedir el caminar, hablar e incluso comer, sin embargo, sus síntomas pueden desatarse hasta después de los 30 años.
De acuerdo con Factor H., institución dedicada a la investigación de la enfermedad de Huntington, este padecimiento tiene una alta prevalencia en distintas comunidades de América Latina, además de que el diagnóstico es neurodegenerativo, progresivo y mortal, además de que algunos de los síntomas que suelen presentarse son la depresión, apatía, ansiedad y la alteración progresiva de las capacidades cognitivas
De acuerdo con la Sociedad de Huntington de América, la causa de la enfermedad es un defecto genético y puede transmitirse de padres a hijos, hecho que provoca que los síntomas se desarrollen en algunas ocasiones desde edades tempranas.
“Soy positivo a esta enfermedad y voy a tener esta enfermedad en mi vida y las estadísticas dicen que voy a tener la enfermedad entre 35 y 40 años. Mi padre murió de esta enfermedad, mi hermana tiene la enfermedad desde hace 10 años y por eso he viajado en el mundo y quiero trabajar con mis habilidades por una buena causa” explicó Dimitri, quien decidió emprender este viaje hace un año y con el que planea recorrer América Latina en búsqueda de expertos que puedan apoyar con investigaciones sobre la enfermedad, además de lograr un vínculo entre médicos latinoamericanos y europeos que puedan crear un tratamiento.
Su proyecto "Explore for Huntington" también buscar “recaudar fondos de asociaciones e investigadores” detalló Poffé, con el objetivo de solventar parte de su viaje y el resto destinarlo a instituciones que atiendan a pacientes con este diagnóstico.
Dimitri ha comenzado a recorrer América Latina, empezando con la Ciudad de México, en donde, hasta el momento, ha generado buenas relaciones con médicos y genetistas.
Sin embargo, su viaje continuará hacia el sur del país por Oaxaca y Quintana Roo, hasta llegar a Venezuela y Colombia, países sudamericanos donde prevé encontrar un mayor número de personas con este padecimiento y expertos sobre el tema.
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