Responde IMSS ante las denuncias por la posible entrega de medicamento Octralin a pacientes renales

Recordar que indican que este medicamento causo la muerte de dos personas trasplantadas

Denuncian muertes de bebés en Hospital IMSS de Ciudad Madero, Tamaulipas
Andrea Manzo
Guadalajara /

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), respondió ante las denuncias, donde pacientes renales refieren que dicha institución entregará a personas trasplantadas el medicamento Octralin, de la sustancia Tracolimus, del laboratorio RAAM, esto luego de que mencionaron que representantes de dicha farmacéutica diera a conocer dentro de un foro de donación de órganos, realizado en el congreso del estado, que el lote del fármaco volvería a distribuirse a pesar de que en febrero del presente año se emitió una alerta sanitaria por parte de la Comisión Federal para la Prevención de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Recordar que indican que este medicamento causo la muerte de dos personas trasplantadas y generó que pacientes que lo utilizarón como tratamiento rechazaran el organo trasplantado.

Por lo señalado IMSS emitió un comunicado donde respondió lo siguiente:

  • Respecto a la alerta sanitaria emitida, sobre la restricción del uso del producto Octralin, la Representación del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco informa
  • Que acata lo establecido en todas las alertas emitidas por la autoridad federal sanitaria. La alerta 17/2023 fue notificada al Instituto el 14 de febrero de 2023.
  • Como medida preventiva al interior del Instituto, desde octubre del 2022 se inició con la inmovilización del fármaco señalado de las farmacias del Seguro Social.
  • El medicamento, un inmunosupresor para pacientes con trasplante renal, se sustituyó por el producido por una farmacéutica distinta a la señalada.

Señalaron que el IMSS Jalisco realiza adquisiciones de fármacos a proveedores que cumplen con los requisitos correspondientes para ofertar bienes al Instituto a nivel nacional, según lo establecen las autoridades sanitarias y bajo los criterios de compra establecidos por ley.

Representantes del Instituto médico señalado añadieron que contrario a lo que se ha advertido, no se tienen registros de afectaciones a la salud derivadas del consumo de ese fármaco y que al momento no tienen información sobre lo señalado al respecto de la liberación de COFEPRIS.


JMH

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