El Grupo de Asesoramiento Estratégico de Vacunación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) fijará postura, en uno o dos días, sobre si la vacuna anticovid de AztraZeneca causa trombosis fatales, explicó Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.
Se trata de postura en la que, seguramente, se descartará la relación de la vacuna de AstraZeneca y los fenómenos trombóticos. “Posiblemente eso llevará que en los próximos días, en unas semanas, quizás, varios de los países europeos, que hasta el momento se han pronunciado por suspender temporalmente la vacuna de AstraZeneca, la empiecen a utilizar nuevamente en la medida de que la evidencia sugiere de que no hay peligro con esta vacuna”.
La propia farmacéutica, comentó, ya presentó a la OMS un informe respecto a la seguridad de su vacuna avalado por científicos.
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Para el funcionario federal, cada sistema de salud debe tomar las decisiones que crea necesarias cuando se identifican eventos adversos posiblemente atribuibles a la vacuna.
“Algunos países de la región escandinava, Noruega y Dinamarca, identificaron algunos eventos de trombosis, que es la obstrucción de un vaso sanguíneo, ya sea de una arteria o una vena por un coágulo que se forma al interior de ese conducto”, dijo.
La mayoría de los casos documentados, abundó, corresponden a la obstrucción venosa de las extremidades, de las piernas, como de la circulación pulmonar. Hay una relación entre la trombosis en las piernas y un fenómeno que se llama tromboembolismo pulmonar donde el coágulo viaja hacia el corazón y de ahí se distribuye a los pulmones. Esta, la segunda, es una condición fatal y es de gran preocupación.
“Nuestra impresión es que las autoridades sanitarias de estos países fueron muy oportunas en la necesidad de suspender temporalmente el uso de estas vacunas hasta que la evidencia fuera revisada con detenimiento”.
La farmacéutica, que está obligado a hacer un informe de farmacovigilancia detallado, ya presentó a la Agencia Europea de Medicamentos, así como la Organización Mundial de la Salud el estudio de lo que ha investigado sobre la frecuencia de los eventos trombóticos.
Son eventos que no son mayores a lo esperado entre la población vacunada comparado con lo que se esperaría en el conjunto de la población.
“Estamos hablando de que se esperarían cerca de 750 eventos de manera natural”, frente a los 22 documentados.
“La evidencia hacen pensar que no es la vacuna la que está causando estos eventos. Hasta el momento ya se ha pronunciado formalmente la Agencia Europea de Medicamentos, encargada de la farmacovigilancia de las vacunas en territorio europeo” dando su aprobación para que se siga usando dicha vacuna.
Remdesivir será utilizado en el sector público
La autorización de uso de emergencia de Remdesivir, anunciado por la Cofepris, es para que el sector público tenga este recurso y sea utilizado en los hospitales de atención covid.
“No se debe de ver como la fórmula mágica para curar a los pacientes. No es así. Sería totalmente fuera de lugar en términos de la ciencia médica pensar que un mismo medicamento puede o debe ser usado por todas las personas. No se tardó un año en tomar la decisión, a lo largo de siete meses aproximadamente.
“La compañía farmacéutica propietaria de la patente solicitó a la Cofepris de México la autorización de uso de emergencia y, en todos los casos, el Comité de Moléculas Nuevas evaluó en un periodo de 24 a 48 horas, con absoluto rigor técnico, la evidencia presentada esta compañía Gilead.
“En todas estas ocasiones, fueron seis ciclos de revisión, se encontró que la evidencia presentada no correspondía con la indicación terapéutica propuesta solicitada por esta compañía, es decir, la evidencia no estaba lista para la indicación correspondiente. En este momento, la recomendación de uso de emergencia es para indicaciones precisas: personas que tienen covid, demostración radiológica de daño pulmonar, que se encuentran en el quinto y séptimo día del curso de la enfermedad, y que tienen alguna comorbilidad o condición de riesgo que lo lleva a un mal pronóstico”, aclaró.
López-Gatell subrayó que no puede ser utilizado por cualquier persona en cualquier momento de la enfermedad, de hecho, "hay un grupo técnico médico que estará orientando el correcto uso de Remdesivir por parte de las unidades médicas”, detalló tras referir que pronto se dará a conocer la cantidad a comprar.
JLMR