El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, recomendó a quienes presenten un historial de alergias graves que se eviten recibir la vacuna contra covid-19 de Pfizer/BioNTech, o en su caso, que informen en su centro de vacunación para que posteriormente sean vacunados con alguna dosis sustituta.
Durante la conferencia del coronavirus en México, López-Gatell aclaró que no existe una prueba para identificar qué vacuna anticovid puede recibir cada persona, por lo que exhortó que eviten recibir la vacuna de Pfizer quienes tengan un historial de choques anafilácticos.
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"No existe una situacion especifica donde se puedan hacer pruebas para saber cuál es la vacuna para la que es elegible cada persona, lo que sí, recordamos, es que las personas que tienen alergia, historia de alergia grave, anafilaxia, choques anafilácticos, no deberían recibir la vacuna de Pfizer", reiteró.
De acuerdo con el funcionario, el laboratorio germano-estadunidense tiene una "recomendación específica de no utilizar la vacuna en personas que tienen historia de alergia grave".
Por tanto,exhortó a quienes padezcan alergias graves a "esperar otra vacuna", ya sea que no acudan a los centros de vacunación cuando se esté usando dicha dosis o informar en los mismos que se cuenta con este padecimiento y así programar su inoculación con otra dosis anticovid.
"Es preferente esperar a otra vacuna y es muy importante, si ya se conoce esto, abstenerse de acudir cuando se está utilizando la vaucna Pfizer, o mejor aún, informarlo para que quede registrada la persona como elegible para vacunación, pero con una vacuna sustituta, y se programe su vacunación con otra de las vacunas que están disponibles".
En el país se han reportado 11 mil 887 Esavis (Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización), de los cuales 11 mil 350 son de Pfizer; 412 de AstraZeneca, 81 de Sputnik V y 43 de Sinovac.
De los 92 casos graves, 73 son de Pfizer; 11 de AstraZeneca; dos de Sputnik V y seis de Sinovac.
Las reacciones adversas a la vacuna representan el 0.3 por ciento del total de dosis aplicadas.
AESC