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Sonia Ortiz, fundadora de 'Son Mis Alas', la asociación que ayuda a niños con 'piel de maripos...
Sonia Ortiz nació con epidermólisis ampollosa, o 'piel de mariposa', y mediante su asociación 'Son Mis Alas', busca ayudar a más personas con la misma enfermedad. -
Son mis alas': asociación para concientizar sobre la piel de mariposa
Sonia Felipe Ortiz Romero, del Estado de México, ha creado la asociación 'Son mis alas' para concientizar y combatir la discriminación sobre la piel de mariposa, una enfermedad que ella padece y que genera ampollas y lesiones cutáneas. -
Purita, celebra su fiesta de quinceañera
Una misa, el vals, fotos, regalos de BTS, entre otras cosas que tuvo la joven que padece la enfermedad llamada piel de mariposa. -
Medicamento en fase clínica cura las heridas en pacientes con piel de mariposa
La piel de mariposa está causada por una o más mutaciones en el gen COL7A1, que produce la proteína COL7, cuya función es formar unas fibrillas que unen la dermis a la epidermis. -
Tamaulipas con 5 casos de 'piel de mariposa'
La epidermólisis ampollar, enfermedad que ataca la piel y la hace sensible, quienes la padecen requieren de dietas especiales y jamás deben exponerse al sol. -
Joven con piel de mariposa pide apoyo a AMLO
Guadalupe Constantino Contreras tiene 17 años, estudia en el Cetmar, asegura que su situación económica lo frena para seguir con la universidad, por lo que busca el respaldo del Presidente de México.