Sonia Ortiz nació con epidermólisis ampollosa, o 'piel de mariposa', y mediante su asociación 'Son Mis Alas', busca ayudar a más personas con la misma enfermedad.

Sonia Felipe Ortiz Romero, del Estado de México, ha creado la asociación 'Son mis alas' para concientizar y combatir la discriminación sobre la piel de mariposa, una enfermedad que ella padece y que genera ampollas y lesiones cutáneas.

Una misa, el vals, fotos, regalos de BTS, entre otras cosas que tuvo la joven que padece la enfermedad llamada piel de mariposa.

La piel de mariposa está causada por una o más mutaciones en el gen COL7A1, que produce la proteína COL7, cuya función es formar unas fibrillas que unen la dermis a la epidermis.

La epidermólisis ampollar, enfermedad que ataca la piel y la hace sensible, quienes la padecen requieren de dietas especiales y jamás deben exponerse al sol.

Guadalupe Constantino Contreras tiene 17 años, estudia en el Cetmar, asegura que su situación económica lo frena para seguir con la universidad, por lo que busca el respaldo del Presidente de México.