La autorización se sustenta en "que se ha demostrado que cumple con los requisitos exigidos en cuanto a calidad, seguridad e inmunogenicidad para este grupo poblacional", informaron autoridades de Cuba.

La desarrolladora estatal BioCubaFarma buscará que la OMS examine "la seguridad, inunogenicidad y eficacia" de sus vacunas para poder ser exportadas al resto del mundo.

Las vacunas cubanas contra el covid-19 ya se han empezado a aplicar en Venezuela e Irán, y se buscarán fabricar en México; pero las autoridades reconocen que aún faltará para que ingresen al mercado global.

El director del Instituto Pasteur, Alireza Biglarí, informó que el biológico tiene una eficacia del 100 por ciento contra los peores casos del covid-19.

La combinación de dos dosis de Soberana 2 con una de refuerzo de Soberana Plus ha demostrado una eficacia del 91.2 por ciento para enfrentar el SARS-CoV-2, informó el Instituto de Vacunas Finlay.

Aquellas vacunas latinoamericanas que logren superar la Fase 3 de investigación y obtengan las autorizaciones regulatorias serán respaldadas.

El candidato vacunal pasará en los próximos días a solicitar el uso de emergencia, y de aprobarse, se convertiría en el primer inmunológico de América Latina.

Los menores estarán siendo vigilados mientras son vacunados, esto bajo la constancia de sus padres; se le inoculará un combinado de las dosis de Soberana 02 y Soberana Plus.

El ensayo tiene como objetivo evaluar la seguridad de las vacunas Soberana 2 y Soberana Plus en los menores de 3 a 18 años.

Soberana 02 y Abdala, que ya finalizó su fase 3 a inicios de mayo, son las dos fórmulas más avanzadas de las cinco que desarrolla Cuba