¿Qué es la osteogénesis imperfecta y por qué se conmemora el 6 de mayo?

Este día se lleva conmemorando desde el año 2010 con el fin de sensibilizar este trastorno.

Se manifiesta durante el desarrollo intrauterino, y provoca una mutación genética | Imagen generada con IA
Monterrey, Nuevo León /

Con el fin de sensibilizar y concientizar, cada 6 de mayo, desde el año 2010, se conmemora el Día Internacional de la Osteogénesis Imperfecta, mejor conocida como "la enfermedad de los huesos de cristal", la cual, según información del gobierno de México, se presenta en uno de cada 10 mil a 20 mil nacimientos a nivel mundial.

Este trastorno, precisó la autoridad, se manifiesta durante el desarrollo intrauterino, y provoca una mutación genética cuyos orígenes pueden ser, en su mayoría, hereditarios o espontáneos.

"Esta condición limita la absorción de colágeno, proteína encargada de otorgar solidez y estructura a distintos tejidos, entre ellos los huesos, causando fragilidad ósea y el riesgo constante de padecer fracturas.
"A la fecha la Osteogénesis Imperfecta no tiene cura", explicó la autoridad en una publicación referente a esta fecha.

De acuerdo con la información oficial, existen varias tipologías para clasificar la OI, pero la más empleada y aceptada es que existen cuatro tipos distintos, y el tipo I el más frecuente y el tipo II letal.

"Tipo I: Es el más frecuente. Presenta casos de osteoporosis, coloración azul en las escleras (capa blanca del ojo), posible curvatura en la columna vertebral y sordera de conducción. El riesgo de fracturas que presenta este tipo es leve.
"Tipo II: Es un tipo de OI letal, presentando altas tasas de mortalidad al nacer, debido a las complicaciones que se presentan en el parto. Un elevado riesgo de fracturas y deformidades visibles y baja densidad en huesos y cráneo, así como coloración oscura en escleras.
"Tipo III: Manifiesta una severa fragilidad en los huesos con elevado riesgo de fracturas y deformidades óseas, escleras azuladas que se tornan blancas conforme el individuo va creciendo.
"Tipo IV: De severidad más elevada que la del tipo I, pero menor en comparación con las demás. No suele presentar coloración en las escleras y el riesgo de osteoporosis y fracturas es variado", detalló la autoridad.

Aunque es una enfermedad que aún no tiene cura, en México el tratamiento que se administra a los pacientes con OI es paliativo y depende del grado de afectación y fragilidad ósea manifestada y se basa en rehabilitación fisioterapéutica, quirúrgica, médica y psicológica.

ecl

  • César Cubero
  • Reportero en la plataforma Milenio-Multimedios. Enfocado al periodismo de datos. Más de 30 años de experiencia en medios de comunicación. Actor, director y maestro de teatro en dos centros de rehabilitación psicosocial. Tallerista e instructor en seguridad escénica y creación de personaje.

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