El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) continúa buscando voluntarios para el estudio clínico fase 2, cuyo objetivo es evaluar el uso de la vacuna mexicana Patria contra el covid-19 desarrollada junto con el laboratorio Avimex, como refuerzo en personas que hayan sido previamente vacunadas.
“La participación de los voluntarios es vital para que la vacuna mexicana Patria sea una realidad, un esfuerzo solidario del pueblo, para beneficio del pueblo, con lo que se da paso firme hacia la soberanía científica y la recuperación de la industria nacional de vacunas”, indica un video difundido por el Conacyt.
¿En qué consiste el ensayo de la vacuna patria?
La participación de los voluntarios consiste en acudir a las instalaciones del sitio de investigación durante el tiempo en que se lleve a cabo el estudio clínico, en esas visitas se llevará a cabo el monitoreo del estado de salud de cada uno de los participantes, se tomarán muestras de laboratorio, se realizarán muestras PCR, control de presión arterial y niveles de oxígeno para conocer la respuesta del cuerpo a la vacuna.
Participarán alrededor de 400 personas, la mitad serán vacunadas y la otra mitad recibirán placebo, que es una sustancia que carece de principio activo, los miembros de este segundo grupo recibirán el refuerzo semanas después con las vacunas ya autorizadas en México.
¿Cuáles son las ventajas de participar en el ensayo de la vacuna patria?
El Conacyt destacó una serie de ventajas al participar en este estudio clínicos:
- Seguro de gastos médicos.
- Monitoreo constante del estado de salud.
- Estudios médicos: electrocardiograma, presión arterial, niveles de oxígeno y pruebas de laboratorio que incluyen niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol.
- Prueba PCR en cada visita.
- Apoyo de 500 pesos para viáticos.
¿Cómo puedo participar en el ensayo de la vacuna patria?
Podrán participar todas las personas mayores de 18 años, residentes de la Ciudad de México que comprueben haber recibido un esquema completo de las vacunas Pfizer, CanSino (una dosis), Sinovac, Johnson & Johnson (una dosis), AstraZeneca, Sputnik y Moderna, al menos cuatro meses antes de participar en el estudio.
- Además de cumplir con los siguientes requisitos:
- No haber presentado enfermedades respiratorias durante los últimos 21 días.
- No estar embarazada, ni en periodo de lactancia.
- Tener buen estado general de salud.
- No estar participando en otro protocolo de estudio clínico
- En caso de presentar alguna enfermedad crónica, los participantes voluntarios deberán comprobar que está controlada y bajo supervisión médica; estable y sin cambios en el tratamiento durante los últimos tres meses.
Una vez aceptados, los participantes recibirán un formato de consentimiento para participar en el estudio clínico y recibirán información detallada sobre el mismo. Cabe señalar que el estudio tendrá una duración de un año; en ese periodo se dará seguimiento a los participantes con visitas presenciales y llamadas telefónicas.
Para más información, se sugiere llamar a los siguientes teléfonos, de 9:00 a 18:00 horas y de lunes a viernes: 5565834651, 5567321794 y 5591065114.
JLMR