La vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson es segura y eficaz en los ensayos, así lo revelaron los documentos publicados por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, un hecho que facilita la aprobación para el uso de emergencia del fármaco que requiere una sola dosis para su suministro.
Pese a la documentación, aún no está todo dicho por la FDA, debido a que falta que el comité de expertos independientes de esa agencia decida si aprueba la dosis en el país. La reunión está fijada para el viernes y aunque el organismo no se ve obligado a seguir el consejo de sus especialistas, sus últimas determinaciones sobre las inyecciones de Pfizer y BioNTech, así como las de Moderna, sí lo han hecho.
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En un ensayo mundial en el que participaron casi 44 mil personas, la vacuna de Johnson & Johnson mostró una eficacia del 66 por ciento en la prevención del covid-19 contra múltiples variantes, según informó la empresa el mes pasado.
La vacuna resultó eficaz tanto para reducir el riesgo de contagio por covid-19 como para combatir los casos de enfermedad confirmados por pruebas PCR al menos 14 días después de la vacunación, según informó la FDA en sus documentos informativos.
Pese a que tres de los voluntarios que recibieron la vacuna sufrieron efectos secundarios graves durante el ensayo, la FDA declaró que el examen no plantea ningún problema de seguridad específico que impida la concesión de una autorización para el uso de emergencia.
Johnson & Johnson no había publicado anteriormente detalles sobre los datos de sus ensayos clínicos más allá de las tasas de eficacia.
OMZI