La empresa farmacéutica estadunidense Pfizer dijo hoy que no está preparada para hacer públicos los resultados de su última etapa de ensayos de la vacuna experimental contra el coronavirus, un fármaco que está desarrollando en conjunto con la alemana BioNTech y que espera hacer frente a la pandemia del covid-19.
Según la firma, es el organismo regulador el que debe determinar si los procesos de ensayos clínicos ha resultado exitoso o no, aclaró que todavía no se han realizado análisis provisionales sobre la eficacia de la vacuna.
- Te recomendamos Ecuador inicia tratos con 9 farmacéuticas para adquirir vacunas contra el coronavirus Internacional
El presidente ejecutivo de la compañía, Albert Bourla, dijo hace unas semanas que Pfizer Inc podría publicar este mismo mes datos sobre la eficacia de su vacuna experimental. Las acciones de la farmacéutica operaban en 37,93 dólares antes de la apertura de la bolsa de Nueva York.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, dijo que una vacuna contra el coronavirus podía estar disponible antes de las elecciones del 3 de noviembre, pero en las últimas semanas su equipo de gobierno tuvo que aclarar que el proceso de inmunización recién podría empezar -como mínimo- a fines de año.
En cualquier caso, Pfizer confía en ser la primera farmacéutica estadunidense en reportar datos positivos sobre la última etapa de ensayos de una vacuna contra el coronavirus, por delante de su rival Moderna Inc.
Pfizer y BioNTech iniciaron su ensayo clínico de fase 3, con 44 mil 000 candidatos, a finales de julio.
La junta que monitoriza los datos de los ensayos tiene previsto realizar su primera evaluación sobre el desempeño de la vacuna, luego de que 32 participantes del estudio se infectaron de covid-19.
El inversor del sector de salud Brad Loncar dijo que era difícil sacar conclusiones de este incidente porque los ensayos aún no habían pasado por el primer análisis interno.
"Creo que esto implica que la tasa general de infección es mucho menor de lo que Pfizer inicialmente estimó", sostuvo Loncar, agregando que "así que el ensayo está desarrollándose algo más lento de lo que se esperaba".
Pfizer ha dicho que sus ensayos tienen éxito, solicitará el permiso para uso de emergencia de la vacuna a los reguladores estadounidenses poco después de contar con todos los datos de seguridad de pacientes, a fines de noviembre. Espera estar lista con los datos de manufacturas de las dosis para la revisión de las autoridades antes de esa fecha.
La compañía reportó el martes una caída del 4,3 por ciento en sus ventas trimestrales, golpeada por la creciente competencia de su analgésico Lyrica que ya no está sujeto a patentes y por una menor demanda de algunos de sus tratamientos durante la pandemia del covid-19.
En el tercer trimestre, Pfizer dijo que las ventas de Lyrica cayeron 3 por ciento a 352 millones de dólares. La facturación total de la farmacéutica estadounidense se redujo a 12 mil 130 millones de dólares desde 12 mil 680 millones de dólares informados en el mismo periodo hace un año.
OMZI