Agencia Europea de Medicamentos aprueba vacuna anticovid de Johnson & Johnson

Es la cuarta dosis contra el coronavirus que cuenta con luz verde para que sea aprobada en los países que conforman el bloque de la Unión Europea.

La dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus se integra a los fármacos aprobados en Europa. | AFP
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Holanda /

La Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus, que se convierte así en la cuarta dosis que recibe la luz verde en la Unión Europea (UE).

Las vacunas de desarrolladas por Pfizer y BioNTech, AstraZeneca y la Universidad de Oxford, además de la de Moderna, estaban previamente en la lista aprobada por la EMA.

"Ésta es la primera vacuna que puede ser usada con una sola dosis", dijo en un comunicado Emer Cooke, directora ejecutiva de la agencia con sede en Ámsterdam.

La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE, aunque las primeras dosis podrían no llegar a los países europeos hasta abril.

"Con esta última opinión positiva, las autoridades de toda la Unión Europea dispondrán de una opción más para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos", declaró también Cooke.

Estados Unidos, Canadá y Baréin también han autorizado la inyección. Sudáfrica está llevando a cabo una revisión urgente.

El gigante farmacéutico estadunidense Johnson & Johnson solicitó el 16 de febrero la aprobación de la vacuna, desarrollada por su filial Janssen.

LA EMA también tiene consideradas en evaluación a las dosis Novavax, CureVac y la rusa Sputnik V.

​OMZI

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