La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) se pronunciará sobre la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, contra el covid-19 la semana que viene, después de que su administración en las personas fue suspendida en Estados Unidos y Sudáfrica a causa de casos de trombosis.
El regulador europeo “ha acelerado” su evaluación de los seis casos de tromboembolismos raros registrados tras la vacunación con Janssen en Estados Unidos, una investigación que inició la semana pasada, antes de que las autoridades sanitarias estadounidenses recomendaran suspender temporalmente el uso de esta vacuna.
"La EMA investiga todos los casos detectados y decidirá si es necesaria una acción reglamentaria", declaró el regulador, que "prevé por el momento publicar una recomendación la semana que viene".
OMZI