La Ciudad de México participará en el ensayo clínico de un tratamiento comprobado para atender a pacientes con covid-19 que presenten síntomas leves a moderados, misma que evaluará posibles inhibidores de la replicación viral del coronavirus, informó la titular de la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación, Rosaura Ruiz.
La colaboración será entre el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán", el Instituto Max-Planck de Alemania, el Instituto Pasteur con sede en Corea, la Universidad de Kentucky de Estados Unidos, entre otros, "iniciamos un ensayo clínico de un tratamiento comprobado que puede coadyuvar a personas con covid-19 con síntomas leves a moderados".
Se trata de un protocolo que incluye dos fármacos que iniciará el lunes 14 de septiembre yen pacientes con prueba de covid-19 positiva y se aplicará en 360 personas en menos de seis meses, de acuerdo con el doctor David Kershenobich.
Detalló que el estudio será probado en pacientes en su domicilio, "se hace controlado como placebo, esperamos obtener resultados significativos, ninguno tiene efectos tóxicos secundarios, es decir, no hay riesgo, además se hace con un consentimiento informado".
Indicó que los pacientes deben ser mayores de 18 años, a quienes se les dará toda la información que soliciten antes de ser reclutados y añadió que se le otorgará prioridad a la gente mayor de 55 años, esencialmente si tienen problemas de comorbilidades, como diabetes, hipertensión y obesidad.
"Estamos esperando que sea el próximo lunes, ya se ha ido trabajando, toma tiempo, pero ya estamos listo para iniciar el próximo lunes", agregó.
El tratamiento contará con los agentes Mesilo de Camostat y Artemisia que son inhibidores de serina proteasas, mismos que desde hace años han sido utilizados para tratamientos contra enfermedades como el cáncer pancreatitis y esofagitis con resultados satisfactorios.
Aseguró que los medicamentos que se utilizarán en el ensayo cuentan con aprobación, aunque aclaró que podrían tener efectos secundarios, aunque no tan graves como reacciones gastrointestinales en un modo leve.
Recalcó que el paciente que se sometido al protocolo científico no contará con un seguro de vida en caso de fallecer, pues manifestó que no son pacientes sanos por tener la enfermedad de covid-19.
Mientras que el investigador del Instituto Max-Planck de Aleania, Peter Seeberger, aseveró que el estudio ya fue aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y su duración dependerá de la tasa de reclutamiento, "por los diferentes aspectos va a durar 40 días, para cada persona es de 40 días desde la fecha de reclutamiento".
icc