Yuliana, una joven de 23 años de edad, padece un extraño trastorno llamado síndrome de marfán, que afecta su corazón, su sistema esquelético y otras funciones de su cuerpo.
A ella le detectaron la enfermedad desde niña, tenía seis años de edad cuando su familia recibió el diagnóstico y desde entonces han sufrido un viacrucis.
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Su condición de salud le ha generado los peores pensamientos en los últimos años, al grado de tener que ser apoyada por un tanatólogo para no perder la fe y la esperanza.
Seguir luchando como toda una guerrera, es la más grande motivación para sus familiares, quienes llevan a cabo una labor incansable para costear el tratamiento de la joven y las cirugías que necesita para poder salir adelante.
Ella necesita tres operaciones pero la más urgente es la del corazón, por lo que pide el apoyo de la ciudadanía pues la intervención quirúrgica tiene un costo de dos millones de pesos.
Su madre Gabina Lemus Gómez, busca tocar el corazón de la sociedad para salvar su vida, pues con sus recursos económicos no lo podrían cubrir.
“Tiene una fuga en una válvula del corazón y tiene que operarse o puede pasar lo peor, está corriendo mucho riesgo. Un médico nos bajó la operación a un millón y medio de pesos, pero aún así es mucho dinero, por eso estamos pidiendo apoyo”.
Este sábado realizarán un baile para recaudar fondos y el domingo 24 de septiembre llevarán a cabo una lotería mexicana en el municipio de El Higo, Veracruz a partir de las cuatro de la tarde, en el parque principal de esa ciudad. Quien desee apoyar a la joven, puede depositar en la tarjeta BBVA 4152 3140 6912 1187.
El síndrome que padece Yuliana desvió su columna y también le afecta su vista. La joven no puede caminar porque se agita, no puede hacer esfuerzos, lo que mina su calidad de vida. Para apoyarla se puede también enviar mensaje a la página de facebook Gaby Lemus o comunicarse al teléfono 8683498870.
SJHN