Moderna presentó datos a la FDA que espera demuestren que su vacuna de baja dosis en dos inyecciones puede proteger a bebés y niños.

El biológico ofrece una respuesta inmunitaria superior contra las variantes beta, delta y ómicron, al mes de su aplicación.

El vial afectado fue identificado en un centro de vacunación, fue segregado y no se administró a ningún paciente.

El estudio KidCOVE de fase 2/3 “mostró una sólida respuesta de anticuerpos neutralizantes” en los pacientes.

El objetivo principal de la tercera fase es establecer la seguridad y la eficacia del componente en este segmento poblacional para respaldar la obtención de una licencia para su comercialización.

Moderna anunció que ha iniciado el proceso para obtener una solicitud de Licencia de Producto Biológicos para que su vacuna no sólo sea aprobada como uso de emergencia en Estados Unidos.

La farmacéutica Moderna anunció este martes que comenzó las pruebas de las últimas fases para demostrar la eficacia y seguridad de su vacuna contra el covid-19 en menores de 11 años en Estados Unidos y Canadá.

La segunda dosis de la vacuna contra el puede ser administrada hasta seis semanas después de la primera en circunstancias excepcionales, indicó este martes el grupo de expertos en vacunación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El director ejecutivo de la farmacéutica Moderna anunció que nuevos estudios aseguran que la vacuna contra el covid-19 ofrece una protección por 2 años.

La agencia europea de medicamentos autorizó el uso de la vacuna anticovid que desarrolla Moderna.