Los pacientes gravemente enfermos de covid-19 se recuperaron rápidamente de insuficiencias respiratorias luego de tres días de tratamiento con RLF-100, un fármaco que todavía está bajo proceso de autorización en Estados Unidos.
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Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, tiene la patente del RLF-100 o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones. La firma israelí-estadunidense NeuroRx Inc se asoció con Relief para desarrollar el fármaco.
En junio, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) designó al tratamiento RLF-100 para una evaluación fast-track, a fin de tratar las insuficiencias respiratorias por covid-19.
Mientras se lleva a cabo un ensayo clínico de fase 2/3 con 70 pacientes, el RLF-100 también está siendo administrado como medida de emergencia a algunos pacientes que están muy débiles para ser admitidos en las pruebas.
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El primer reporte sobre una veloz recuperación con el uso de emergencia fue divulgado por doctores del Hospital Metodista de Houston, señalaron las farmacéuticas productoras en un comunicado.
Las compañías también indicaron que investigadores independientes en un laboratorio de biocontención en Brasil confirmaron que el aviptadil bloqueó la replicación del coronavirus SARS en las células pulmonares e inmunes de las personas tratadas.
“Ningún otro agente antiviral ha demostrado una recuperación rápida de la infección ni había arrojado una inhibición de laboratorio de la replicación viral", explicó el presidente ejecutivo de NeuroRx, Jonathan Javitt.
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Los ensayos clínicos buscan determinar si se pueden confirmar observaciones similares en pacientes menos enfermos con insuficiencia respiratoria relacionada con el covid-19.
Un comité independiente de monitoreo llevará a cabo un análisis provisional de estos datos a fines de este mes, anunció Javitt.