En las próximas semanas comenzarán a presentar a la FDA los datos sobre la vacuna adaptada a la variante prevista.

La Agencia Europea de Medicamentos indicó que se deben reunir más pruebas para determinar su nivel de gravedad, en comparación con otras cepas.

Los datos del Ministerio de Salud demostraron que es 80 por ciento efectiva contra la infección desde el sexto al octavo mes después de administrar la segunda dosis.

CureVac y GSK quieren lanzar en los próximos meses un estudio clínico sobre esta vacuna de segunda generación.

Un comité concluyó que el síndrome de extravasación capilar debe agregarse a la información del producto como un nuevo efecto secundario de la vacuna.