Los pacientes que dieron positivo por covid-19 deben llevar sus registros de salud para que los farmacéuticos los revisen en busca de problemas renales y hepáticos.

Las nuevas vacunas de refuerzo serían bivalentes, lo que significa que las dosis se dirigirían tanto al virus original como a las subvariantes de ómicron.

La FDA dijo que su compromiso es garantizar que los cigarrillos electrónicos cumplan sus nuestros estándares de salud pública.

En caso de aprobarse todos los pasos reglamentarios, incluyendo la aprobación de los CDC, las vacunas de Pfizer y Moderna deberían estar disponibles la próxima semana en farmacias de Estados Unidos para los bebés y niños.

Baricitinib, fabricado por la compañía farmacéutica estadunidense Eli Lilly, fue aprobado previamente para la artritis reumatoidea, y durante la pandemia de covid-19 su licencia se extendió al tratamiento de hospitalizados.

La vacuna Novavax recibió 21 votos a favor, ninguno en contra y una abstención; se prevé su aprobación tanto por la propia Administración de Alimentos y Medicamentos, como de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.

En el estudio de la empresa, en el que participaron unos 30 mil adultos de Estados Unidos y México, la vacuna tuvo una eficacia del 90.4 por ciento.

La Administración de Alimentos y Medicamentos aseguró que, pese a los pocos casos de coágulos en la sangre son raros; solo deberá administrarse a adultos que no pueden recibir una vacuna diferente o la pidan directamente.

En los últimos tres años triplicó las ventas de este producto que ayuda a bajar el impacto ambiental

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció la aprobación de InspectIR Covid-19 Breathalyzer, que tiene una tasa de sensibilidad del 91.2 por ciento.