En EU, el gobierno prevé que las nuevas dosis desarrolladas por la farmacéutica Pfizer y Moderna estén disponibles de forma generalizada. La FDA aprobó el uso de emergencia del refuerzo de la vacuna contra covid-19 adaptada para hacer frente a Ómicr

Un tercio de los alimentos para consumo humano regulados por la FDA que se importan a ese país provienen de México, incluido el 60 % de productos agrícolas frescos.

Pfizer dijo que estaba preparada para entregar las dosis en septiembre, en virtud de un acuerdo de 3 mil 200 millones de dólares con el gobierno de Estados Unidos.

Los pacientes que dieron positivo por covid-19 deben llevar sus registros de salud para que los farmacéuticos los revisen en busca de problemas renales y hepáticos.

Las nuevas vacunas de refuerzo serían bivalentes, lo que significa que las dosis se dirigirían tanto al virus original como a las subvariantes de ómicron.

La FDA dijo que su compromiso es garantizar que los cigarrillos electrónicos cumplan sus nuestros estándares de salud pública.

En caso de aprobarse todos los pasos reglamentarios, incluyendo la aprobación de los CDC, las vacunas de Pfizer y Moderna deberían estar disponibles la próxima semana en farmacias de Estados Unidos para los bebés y niños.

Baricitinib, fabricado por la compañía farmacéutica estadunidense Eli Lilly, fue aprobado previamente para la artritis reumatoidea, y durante la pandemia de covid-19 su licencia se extendió al tratamiento de hospitalizados.

La vacuna Novavax recibió 21 votos a favor, ninguno en contra y una abstención; se prevé su aprobación tanto por la propia Administración de Alimentos y Medicamentos, como de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.

En el estudio de la empresa, en el que participaron unos 30 mil adultos de Estados Unidos y México, la vacuna tuvo una eficacia del 90.4 por ciento.