En México, cada año nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se considera una enfermedad rara.

Esperan que no sólo autorice el consumo en México de Trikafta sino que lo otorgue de manera gratuita a los pacientes.

Se manifiestan en Paseo de la Reforma, señalan que el medicamento que requieren es muy caro, por lo que que piden apoyo del gobierno.

En el Día Mundial de la Fibrosis Quística familiares y amigos se manifestaron en sobre Paseo de la Reforma.

Por el Día Mundial de la Fibrosis Quística, padres de familia demandan que se surta el medicamento Trikafta en hospitales del Gobierno Federal.

Descubre la inspiradora historia de Samuel, un niño de 8 años que lucha valientemente contra la fibrosis quística, una enfermedad que le impide disfrutar plenamente de su infancia.

La esperanza de tener una mejor calidad de vida por fin ha llegado para Leslie Muñoz, al haber recibido la suspensión de plano por parte de un juez de distrito para que el Hospital Regional de Pemex

Es una esperanza, una oportunidad de vida, señala Leslie Muñoz, quien obtuvo la suspensión de plano por parte de un juez de distrito.

El medicamento está por arriba de los 750 mil pesos y la recaudación va muy baja

Buscan sumar esfuerzos para tratamiento de personas con fibrosis quística