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Sammy Basso: muere reconocido científico con progeria que estudiaba su propia enfermedad
El joven se volvió una celebridad por su inteligencia y sentido del humor ante la adversidad; esto sabemos sobre su deceso. -
Síndrome de Prader Willi, primera causa de obesidad de origen genético: Inmegen
El síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara reconocida por la Organización Mundial de la Salud -
Mexicanas desarrollan método para "hackear" genes y evitar enfermedades crónicas
El nombre correcto de esta técnica es biohacking y se puede aplicar para enfermedades como el Long Covid. -
AlphaMissense, la inteligencia artificial que ayuda a detectar enfermedades
El desarrollo de esta herramienta es importante porque ayuda a detectar las causas de las enfermedades, desde la fibrosis quística hasta el cáncer -
Expertos advierten sobre la carga genética de la Amiloidosis Hereditaria
En el mundo, se estima una prevalencia de 50 mil individuos con Amiloidosis, quienes cuentan con diferentes presentaciones fenotípicas de la enfermedad. -
Saber condiciones genéticas determina las enfermedades, asegura médico neurogenétista
Elizabeth Ramos, explicó que son entre 23 y 26 mil genes que definen la personalidad de cada individuo. -
Especialistas atienden con éxito a pacientes con enfermedades raras
En México, se estima que existe un total de 2.5 millones de pacientes que podrían tener una enfermedad rara de acuerdo a la Secretaría de Salud. -
Tribu impacta al mundo por sus ojos azules tras un problema genético
En una isla de Indonesia -isla de Buton-, una tribu sorprende por sus habitantes que tienen ojos azules de un brillo profundo debido a una condición genética. Los habitantes de ésta fueron noticia a nivel internacional gracias a un fotógrafo que capt -
Tribu impacta al mundo por sus ojos azules tras un problema genético (FOTOS)
El motivo de sus impresionantes ojos azules se debe a que padecen el síndrome de Waardenburg, debido a una mutación hereditaria que produce los cambios de pigmentación. -
Niña de 10 años recibe exitoso trasplante triple de corazón, hígado y riñón
La pequeña es la paciente más longeva del mundo con una rara mutación genética que provoca que los órganos se paralicen. Sólo hay 10 personas diagnosticadas.