La Cofepris autorizó su uso de emergencia este viernes; será exclusivamente administrado en hospitales para el tratamiento de pacientes y bajo supervisión médica.

En 2020, la FDA de Estados Unidos también autorizó plenamente el antiviral para tratar a los pacientes contagiados de covid-19.

El país sudamericano también aprobó el uso de la vacuna de AstraZeneca y la producirá dentro de su territorio.

López-Gatell aseguró que, tanto el baricitinib como el remdesivir, solo tienen autorización de la Cofepris para uso experimental en los centros hospitalarios autorizados de la capital.

Los medicamentos que se suministrarán serán Remdesivir, Baricitinib y Dexametasona a personas con coronavirus que participen en el estudio, el cual se realizará en cuatro hospitales.

En esta segunda fase, el fármaco se administrará en combinación con baricitinib y será comparado contra la eficacia del remdesivir solo.

La SRE informó sobre el encuentro en el que participaron junto con autoridades de Salud y los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses, como parte del ensayo para investigar la efectividad del remdesivir.

El remdesivir, medicamento prometedor en el tratamiento del coronavirus SARS-CoV-2 y concebido inicialmente para tratar el ébola, puede mejorar las condiciones de los pacientes con el covid-19.

El canciller dio a conocer que el país aportó un millón de euros con el objetivo de sumarse a la iniciativa.

El gobierno aprobó el uso del medicamento antiviral para los pacientes de covid-19, después de que el fármaco recibiera luz verde en Estados Unidos la semana pasada.