Pacientes nos cuentan cómo cambió sus vidas a raíz de la detección de esta rara enfermedad.

Milenio Foros abrió un espacio, en el que especialistas hablaron acerca de los retos que enfrenta México respecto a esta enfermedad.

Si se toma poco después de que el paciente es diagnosticado con HAP, reduce 55% el riesgo de complicaciones o muerte.

Pacientes nos cuentan cuanto invierten para tratar la enfermedad.

Se trata de una enfermedad rara, que afecta principalmente a mujeres en edad productiva.

La epidermólisis ampollar, enfermedad que ataca la piel y la hace sensible, quienes la padecen requieren de dietas especiales y jamás deben exponerse al sol.

Jalisco fue el primer estado en establecer el último día febrero como fecha de conmemoración de la lucha contra las enfermedades raras.

Este simposium fue organizado por la Fundación María José para síndrome de Prader Willi, la Asociación Nacional Treacher Collins Liam México y Craniosinostosis México

Nahomi necesita de 30 mil pesos para un examen clínico en Nuevo León. Actualmente su fisonomía ha cambiado ganó peso y su rostro no es el mismo.

Abul Bajandar ha sido sometido a múltiples cirugías para remover las verrugas que le aparecen en manos y pies, pero la enfermedad parece no tener cura.