Actualmente, hay más de 4 mil personas viviendo con este padecimiento que se caracteriza por una presión sanguínea anormalmente alta en las arterias pulmonares.

Pacientes nos cuentan cómo cambió sus vidas a raíz de la detección de esta rara enfermedad.

Enfermedad silenciosa. La falta de conocimiento hace que médicos tarden hasta tres años en dar con el diagnóstico, cuando ya se encuentra en una etapa avanzada.

Milenio Foros abrió un espacio, en el que especialistas hablaron acerca de los retos que enfrenta México respecto a esta enfermedad.

En México solo había un par de fármacos para la HAP, y hasta la fecha son muy caros.

Si se toma poco después de que el paciente es diagnosticado con HAP, reduce 55% el riesgo de complicaciones o muerte.

El objetivo de esos manuales es ayudar a que, a nivel médico, se tomen mejores decisiones.

Pacientes nos cuentan cuanto invierten para tratar la enfermedad.

Entre 5 y 30 por ciento de los pacientes tienen probabilidad de morir en un año, asegura doctor.

En México hay tres fármacos disponibles, pero debido a su alto costo, los pacientes del Seguro Social solo consiguen uno.